
在还不是一个正式的法律条文,但拨款委员会掌握FDA预算审批的权力,其提议的意图是施压审批新药时不得接受、审查甚至“考虑”来自中国等国家的临床试验数据。这份指令本身是一种强大的“软性约束”,国会可通过后续拨款流程、预算听证以及未来法案中的“禁止使用资金”条款,确保其政策偏好得到执行。 该人士表示,FDA在法理上没有绝对义务必须遵守这项条款,但其预算依赖国会拨款的现实考量,通常会严肃对待并尽力执行此
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